A nefropatia por IgA pode se manifestar com hematúria microscópica persistente, além de episódios de hematúria macroscópica desencadeados por infecções de vias aéreas ou gastrointestinais.

A síndrome de Alport está associada a alterações genéticas do colágeno tipo IV, frequentemente acompanhada de perda auditiva neurossensorial e anormalidades oculares.

A hematúria microscópica transitória pode estar associada à ITU, febre, trauma e exercício.

A doença de membrana basal fina (TBM disease) é uma condição de herança autossômica dominante, frequentemente diagnosticada em famílias com história de hematúria persistente e progressiva com evolução para doença renal terminal precoce.

A glomerulonefrite pós-estreptocócica pode se manifestar apenas com hematúria microscópica assintomática, geralmente após infecção por estreptococo beta-hemolítico do grupo A.