os haletos de alquila simples mostram a seguinte ordem geral de reatividade em reações S_N2: terciário»secundário>primário> metila.

as velocidades das reações S_N1 geralmente são enormemente aumentadas quando realizadas em solventes apróticos polares.

uma vez que o nucleófilo não participa da etapa determinante da velocidade de uma reação S_N2, as velocidades das reações S_N2 não são afetadas pela concentração ou natureza do nucleófilo.

os únicos compostos orgânicos que sofrem reação por meio de um mecanismo S_N1 com uma velocidade razoável são aqueles capazes de formar carbocátions relativamente estáveis.

a tendência na velocidade de reação entre os halogênios como grupo abandonador, tanto em reações S_N1 quanto em reações S_N2, segue a ordem R-Cl>R-Br>R-1.