Caracteriza-se por paralisia congênita e não progressiva do VI e VII nervos cranianos (NC), quase sempre bilateral, produz uma aparência facial pouco expressiva e estrabismo convergente. Frequentemente outros NC apresentam-se comprometidos, uni ou bilateralmente, determinando ptose palpebral, estrabismo divergente, surdez, distúrbios da sensibilidade nos territórios inervados pelo trigêmeo, disfagia, disfonia e atrofia da língua, que podem ser verificados em diferentes combinações.

Essas características clínicas fazem parte da seguinte síndrome: