Em compostos orgânicos, de forma geral, as transições de orbitais π ligantes para orbitais π antiligantes (π*) apresentam valores de absortividades molares muito maiores que as transições de orbitais não ligantes (n) para orbitais π antiligantes (π*).

Transições eletrônicas de orbitais σ ligantes para orbitais σ antiligantes (σ*) são facilmente acessíveis na região do ultravioleta de instrumentos comerciais.

Transições de orbitais π ligantes para orbitais π antiligantes (π*) normalmente sofrem deslocamento hipsocrômico ao se aumentar a polaridade do solvente.

A conjugação de sistemas olefínicos e aromáticos em uma molécula pode ter um efeito significativo de aumento da absortividade molar (ε) e de deslocamento para menores comprimentos de onda.

Os complexos de transferência de carga estão entre as espécies químicas com os menores valores de absortividade molar (ε).