Se ambos os pais são portadores heterozigotos, não podem ter um filho afetado pela fenilcetonúria.

Se ambos os pais são portadores heterozigotos, todos os seus filhos serão afetados pela fenilcetonúria.

A probabilidade de ter um filho afetado é de 50%, independentemente dos genótipos dos pais.

A probabilidade de ter um filho afetado é de 25%, se ambos os pais são portadores heterozigotos para a fenilcetonúria.

A fenilcetonúria é uma doença recessiva, significa que apenas um dos pais precisa ser portador para que seus filhos possam ser afetados.