Quando ocorre um dano no vaso sanguíneo, as plaquetas circulantes interagem com componentes da matriz extracelular e uma complexa série de interações leva a formação e estabilização do tampão plaquetário. Defeitos adquiridos ou hereditários podem afetar qualquer fase desse complexo, resultando em trombose ou sangramento excessivo.

Considere as afirmativas abaixo a respeito dos distúrbios plaquetários.

I Uma história e exame físico detalhados do paciente e seus familiares são essenciais na avaliação do distúrbio plaquetário, pois os exames que avaliam a função plaquetária são pouco reprodutíveis.

II A síndrome de Bernard-Soulier é um distúrbio plaquetário raro, em que as plaquetas apresentam uma anormalidade qualitativa ou quantitativa do complexo de glicoproteína de membrana Ib, com achados laboratoriais típicos de trombocitopenia e plaquetas gigantes.

III A síndrome da plaqueta cinzenta é um distúrbio raro caracterizado pela deficiência seletiva de grânulos beta delta gama nos megacariócitos.

IV A síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença autossômica dominante, caracterizada por microtrombocitopenia, eczema e imunodeficiência.

V São drogas que afetam a função plaquetária: analgésicos (aspirina, anti-inflamatórios não esteroides, acetaminofeno) e alguns antibióticos beta lactâmicos (penicilinas, cefalosporinas).

Estão corretas as afirmativas