Na displasia cemento-óssea focal a lesão varia de completamente radiolúcida à densamente radiopaca com fino halo radiolúcido na periferia.

A displasia cemento-óssea é caracterizada pela substituição do osso normal por uma proliferação de tecido conjuntivo fibroso celularizado entremeado por trabéculas irregulares e aspecto de “vidro fosco".

A Síndrome de Gardner é caracterizada por displasia fibrosa poliostótica, pigmentação café au lait e múltiplas endocrinopatias.

No estágio final das displasias fibrosas, as lesões demonstram uma calcificação circunscrita por estreito halo radiolúcido. O ligamento periodontal permanece intacto.