As coagulopatias adquiridas e hereditárias apresentam-se
comumente por uma miríade de manifestações hemorrágicas
que, em determinadas situações, podem requerer
intervenção com necessidade de transfusão de
hemocomponentes e(ou) administração de hemoderivados.
Acerca desse assunto, julgue os itens de 104 a 106.
A deficiência de fator XI é de herança autossômica
recessiva e ocorre mais frequentemente em indivíduos
de origem judaica. Os episódios de sangramento
geralmente estão associados a traumatismos. Nas
extrações dentárias, em pacientes com deficiência grave
do fator, está indicada a reposição de concentrado de
fator XI na dose de 10 a 30 UI/kg.