A mutação BRAFV600E em precursores mieloides determina invariavelmente o desenvolvimento de Histiocitose de células de Langerhans multissistêmica.

A ativação constitutiva da via MEK em macrófagos dérmicos é suficiente para induzir transformação neoplásica independentemente do microambiente tecidual.

Os níveis séricos de M-CSF correlaciona-se diretamente com a extensão do envolvimento cutâneo no xantogranuloma juvenil disseminado.

O acúmulo de células CD207+ na epiderme lesional reflete a intensidade da desregulação da via MAPK nas células progenitoras mieloides.

A presença de mutações somáticas em NRAS confere um fenótipo específico aos histiócitos, independentemente do estágio de diferenciação celular.