Cerca de 15 a 25% dos casos evoluem para neovascularização de íris e glaucoma neovascular, após 3 anos do início do quadro.

Em torno de metade dos olhos não tratados mantêm AV de 20/40 ou melhor, e apenas 25% aproximadamente evoluem para uma AV de 20/200 ou pior.

O quadrante temporal inferior é o mais comumente afetado.

A hemorragia vítrea é a principal causa de baixa AV persistente pós-ORVR.

O tratamento consiste em fotocoagulação setorial e injeções mensais de anti-VEGF intravítreo após o 3º mês do início dos sintomas.