De acordo com a Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007 (RDC 67/2007), que estabelece as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), os testes de controle de qualidade requeridos para as preparações magistrais e oficinais antes do envase incluem diferentes ensaios de acordo com a forma farmacêutica. Sobre os ensaios, analise as afirmativas a seguir.
Forma Farmacêutica | Ensaio de Controle de Qualidade | |
I. | Preparações sólidas | Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio. |
II. | Preparações semi-sólidas | Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (se aplicável), peso, densidade e esterilidade. |
III. | Preparações líquidas não-estéreis | Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase. |
Está correto o que se afirma em
