as manifestações clínicas das talassemias decorrem do equilíbrio entre a síntese das cadeias de globina, pois, normalmente, são produzidas mais cadeias alfa que beta.

a anemia hemolítica autoimune é caracterizada pela destruição tardia das hemácias devido à fixação de imunoglobulinas ou complemento na superfície interna da membrana das hemácias.

a polimerização da hemoglobina S é o evento fundamental na patogenia da anemia falciforme, resultando na alteração da forma do eritrócito e na acentuada redução de sua deformabilidade.

a característica da esferocitose hereditária é a menor fragilidade osmótica do eritrócito, consequência direta da relação superfície/volume aumentada, inerente à forma esférica, que auxilia a identificação de pacientes portadores da anormalidade.

a deficiência de Glicose-6 fostato desidrogenase, geralmente, se manifesta através de anemia hemolítica autoimune, induzida por infecção, drogas, favismo e icterícia neonatal, apresentando caracteristicamente um teste de Coombs direto fortemente positivo.