Criança de 1 ano apresenta febre persistente, hepatoesplenomegalia e palidez. Exames com os seguintes resultados: hemograma apresenta leucocitose com monocitose e trombocitopenia; mielograma apresenta 4% de blastos mieloides. Estudo molecular revela mutação somática no gene PTPN11. Qual é o diagnóstico mais provável e o prognóstico?