A Síndrome de Tolosa-Hunt é caracterizada por
anosmia e hipogonadismo.
defeito congênito do VI e VII nervos bilateralmente.
inflamação do ápex petroso, resultando em disfunção do VII e VIII nervos cranianos.
oftalmoplegia dolorosa resultante da inflamação de seio cavernoso ou região paraselar.
paralisia do VII nervo associada a lesões vesiculares no ouvido externo.
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