a característica de gênero, com prevalência em indivíduos do sexo masculino, nonagenários e centenários, está relacionada ao padrão de herança autossômica dominante.

o tipo mais comum é o de início tardio, esporádico, explicando as manifestações da doença e os cuidados em domicílio.

o tipo mais raro é o de início precoce, entre 15 e 20 anos de idade, por herança autossômica recessiva.

a associação da DA à Síndrome de Klinefelter, decorrente da trissomia do cromossomo 21.

a ocorrência da DA em parente de primeiro grau não é fator de risco familiar para o desenvolvimento da doença de início tardio, pela ausência de suscetibilidade genética.