todo evento adverso ocorrido, envolvendo paciente submetido à terapia das SP, deve ser devidamente investigado com base em registros do problema em questão.

o enfermeiro não participa da investigação de eventos adversos envolvendo o uso das SP, que exige sempre a participação irrestrita do(s) médico(s), do(s) farmacêutico(s) e da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde.

o fabricante de SP, farmácia, drogaria, laboratório clínico, empresa prestadora de bens e serviços, distribuidora e transportadora, devem ser envolvidos na investigação sempre que necessário, num processo sincronizado de esforços para esclarecimento dos eventos adversos.

em função da suspeita e do resultado da investigação, devem ser estabelecidas e implementadas ações corretivas que eliminem a possibilidade de nova ocorrência do evento adverso.