A galactosemia é provocada por uma mutação em um
gene do cromossomo 9. Os indivíduos portadores de
galactosemia não são capazes de utilizar a
galactose, que se acumula no organismo, causando
diarreia, vômitos, desidratação, icterícia, retardo no
desenvolvimento da criança e até morte.
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
