O LH tem distribuição bimodal, com picos de incidência na adolescência e em adultos jovens, mas, em países menos industrializados, não é possível encontrar em faixas etárias mais baixas.

A classificação histológica subdivide-se em Linfoma de Hodgkin Clássico (Esclerose nodular, celularidade mista, rico em linfócitos e depleção linfocitária) e predominância linfocítica nodular.

Em relação ao quadro clínico, os sintomas “B” (sudorese noturna, febre inexplicada e perda ponderal) estão presentes em cerca de 25% dos casos.

O PET-CT foi um grande avanço no diagnóstico diferencial do LH.

Nos protocolos atuais, a radioterapia tem sido abolida nos pacientes de grupos de risco favoráveis, quando se obtém resposta completa à quimioterapia.