O processo de notificação de reações adversas, efetuado para que os centros de vigilância avaliem a causalidade e estabeleçam a relevância da reação dentro dos serviços de oncologia, estabelece critérios quanto à decisão do que notificar, quais sejam:

I. Medicamentos comercializados há mais de cinco anos: qualquer suspeita de reação graus 3 e 4, mesmo descrita em literatura.

II. Medicamentos com menos de cinco anos de comercialização: qualquer reação de todos os graus, mesmo as descritas em bula ou literatura.

III. Progressão da doença ou sinais e sintomas relacionados à doença.

Quais estão corretos?