Na distrofia de cones e bastonetes a perda da visão de cores é tardia

A maioria dos casos de amaurose congênita de Leber possui caráter autossômico recessivo

O gene causador da doença de Stargardt é o VMD2 localizado no cromossomo 11q13

A coroidemia apresenta ERG normal, sendo uma patologia de herança recessiva ligada ao X

A presença de depósitos cristalino brilhosos em todas as camadas da retina associada a perda de EPR e coriocapilar caracterizam a distrofia macular de Sorsby