Dentro dos parâmetros farmacocinéticos, é possível medir a concentração (C) de um fármaco em função do tempo (T) em fluídos biológicos de fácil acesso, tais como sangue, urina e saliva, após administração de uma dose (D) do medicamento. O decaimento das concentrações do fármaco nesses fluídos é sempre representado por uma curva que pode ser descrita por meio de uma: