Clinicamente, o paciente em geral exibe alguma combinação de três sinais clássicos: rigidez, bradicinesia e tremor. É causado pela deficiência do neurotransmissor dopa mina no corpo estriado.

A amiotrofia crural é quase tão frequente quanto o tipo braquiomanual. Outra variante é a que compromete precocemente a musculatura torácica, abdominal e posterior da nuca. O padrão de amiotrofia das extremidades proximais ou da cintura escapular que se inicia em tenra idade, também é bem conhecido e simula distrofias musculares (doença de Wohlfart-Kugel-berg-Welander)

As alterações posturais compreendem o desenvolvimento de uma fixação postural anormal, tipicamente numa postura flexionada ou encurvada.

O padrão de marcha do paciente com parkinsonismo é altamente estereotipado e caracterizado por um empobrecimento dos movimentos. Nos membros inferiores, os movimentos de quadris, joelhos, e tornozelos estão reduzidos, com uma falta generalizada de extensão em todas as três articulações.