Os produtos, ao serem armazenados, não precisam seguir as especificações do fabricante, mas precisam garantir a manutenção de sua identidade e rastreabilidade.

No momento do recebimento dos produtos, não é necessário verificar a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem do produto.

As ações relacionadas à atenção farmacêutica não precisam ser registradas para a avaliação de seus resultados.

O farmacêutico deve contribuir para a farmacovigilância, mas não precisa notificar a ocorrência ou suspeita de evento adverso às autoridades sanitárias.

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, adulteração ou alteração devem ser segregados em ambiente seguro e diverso da área de dispensação e identificados quanto à sua condição e destino.