A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. A G6PD catalisa o primeiro passo da via das pentoses, que transforma glicose 6-fosfato em 6-fosfato gliconolactona e produz NADPH. Este último é crucial para a proteção das células contra o estresse oxidativo. A G6PD é expressa em todos os tecidos, mas a deficiência dessa enima manifesta-se, essencialmente, nas hemácias, frequentemente desencadeando uma anemia hemolítica.

Considerando a hipótese de a enzima em questão funcionar, julgue os itens a seguir.