o material biológico a ser analisado pode ser fixado com paraformaldeído, acetona ou glutaraldeído, pois esses fixadores são aditivos e portanto estabilizam bem as estruturas celulares.

utiliza-se, principalmente, anticorpos secundários complexados com ouro, permitindo localizar as regiões de interesse no MEV com auxilio dos elétrons retroespalhados.

pode-se caracterizar uma organela – como por exemplo o complexo de Golgi – no MEV de emissão por campo (FEG) realizando a marcação com anticorpo primário antes da fixação, pois o anticorpo secundário complexado ao ouro é capaz de penetrar nas células e marcar a organela interna previamente tratada.

pode-se fixar o material biológico apenas com glutaraldeído a 2,5% em tampão fosfato, pois este fixador preserva melhor os sítios antigênicos.

emprega-se o detector de EDS para evidenciar estruturas internas e externas do material analisado, pois as marcações obtidas da amostra aumentam o contraste dos antígenos.