Qual o principal fator de risco congênito nas trombofilias que desencadeiam TEP?
Fator V de Leiden (resistência à proteína C ativada).
Hiperhomocisteinemia.
Anticoagulante lúpico (ou anticorpo anti-fosfolípide).
Deficiências de antitrombina III, proteína C e proteína.
Mutação G20210A do gene da protrombina.
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