Nos acervos dos museus de arte contemporânea, é crescente a quantidade de telas pintadas com tintas acrílicas, feitas à base de ácido acrílico ou seus derivados. A grande vantagem dessa classe de tintas é a permanência das cores originais após a secagem, o que se deve principalmente à sua elevada impermeabilidade. No processo industrial de preparação do ácido acrílico, mostrado na figura acima, é feita a oxidação do propileno em uma única etapa, com a passagem de uma mistura de olefina, ar e vapor de água por um leito fixo de catalisador de cobalto e molibdênio a alta temperatura. Os acrilatos de metila e etila podem ser obtidos pela esterificação do ácido acrílico com metanol e etanol, respectivamente. A partir do ácido acrílico ou de seus ésteres, realiza-se uma polimerização para a obtenção das resinas acrílicas.
V. M. Mello e P. A. Z. Suarez. As formulações de tintas expressivas através da história. In: Rev. Virtual Química, 2012, 4 (1), 2-12 (com adaptações).
A seguir, é mostrada a equação química da ionização do ácido acrílico em água, processo endotérmico, com constante de equilíbrio Ka = 5,6 10-5, a 25 °C.
H2C=CH–COOH(aq) + H2O(l) º H2C=CH–COO–(aq) + H3O+(aq)
Considerando as informações acima e os múltiplos aspectos a elas relacionados, julgue os itens de 96 a 101 e faça o que se pede no item 102, que é do tipo D.
Em uma solução aquosa de ácido acrílico a 0,1 mol/L, a 25 °C, mais de 2% do ácido se encontram na forma ionizada.
