A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma condição clínica associada a diversas doenças reumatológicas imunomediadas com um vasto diagnóstico diferencial, inclusive a forma idiopática. Seu diagnóstico e classificação etiológicos são trabalhosos, com necessidade de realização de exames complementares invasivos e de alta complexidade. Dentre eles, o cateterismo cardíaco direito é fundamental para o diagnóstico. Entre as opções abaixo, indique os achados hemodinâmicos que definem o diagnóstico de HAP tipo 1 quando acompanhados de uma angiotomografia pulmonar afastando tromboembolismo pulmonar e prova de função pulmonar afastando doença hipoxêmica crônica. Siglas: pressão arterial média (PAPm), resistência vascular periférica (RVP), pressão de oclusão da artéria pulmonar (POAP).