Os distúrbios de coagulação são derivados do desequilíbrio entre os fatores pró-coagulantes e
anticoagulantes, que resultam em maior propensão a hemorragias ou trombose. Podem ser
hereditários ou adquiridos. Assim, correlacione as colunas abaixo sobre os tipos de distúrbios de
coagulação e os achados laboratoriais relacionados às doenças.
I. Hemofilia A
II. Hemofilia B
III. Doença de von Willebrand
IV. Deficiência de vitamina K
V. Coagulação intravascular disseminada
A. O tempo de protrombina e o tempo de tromboplastina parcial ativada estão prolongados. Os níveis plasmáticos dos fatores II, VII, IX e X estão baixos, mas não são exames de rotina.
B. Baixo nível plasmático de fator IX e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
C. Baixo nível plasmático de fator VIII e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
D. A contagem de plaquetas e a dosagem de fibrinogênio estão baixas, tempo de trombina está prolongado e níveis elevados de D-dímero.
E. Fator de von Willebrand baixo e tempo de tromboplastina parcial ativada normal ou prolongado.
A associação correta é
I. Hemofilia A
II. Hemofilia B
III. Doença de von Willebrand
IV. Deficiência de vitamina K
V. Coagulação intravascular disseminada
A. O tempo de protrombina e o tempo de tromboplastina parcial ativada estão prolongados. Os níveis plasmáticos dos fatores II, VII, IX e X estão baixos, mas não são exames de rotina.
B. Baixo nível plasmático de fator IX e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
C. Baixo nível plasmático de fator VIII e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
D. A contagem de plaquetas e a dosagem de fibrinogênio estão baixas, tempo de trombina está prolongado e níveis elevados de D-dímero.
E. Fator de von Willebrand baixo e tempo de tromboplastina parcial ativada normal ou prolongado.
A associação correta é