O documento M22-A3 do CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) classifica os meios de cultura em dois grupos: aqueles para os quais o certificado de qualidade do fornecedor é válido; e, aqueles para os quais o certificado não é válido. Para os meios que necessitam de validação, recomenda-se medir esterilidade, habilidade de permitir o crescimento de determinado patógeno, e reatividade às provas bioquímicas a cada novo lote ou entrega. São considerados meios de cultura prontos e que necessitam de validação, EXCETO: