Síndromes mielodisplásicas (SMD), doenças hematológicas clonais com apresentação clínica e laboratorial heterogêneas. Dadas as afirmativas,
I. SDM resulta em insuficiência medular progressiva e evolução para leucemia aguda.
II. SDM tem a anemia como um achado comum na apresentação.
III. SDM não se aplica o diagnóstico de exclusão.
IV. SDM com alterações citogenéticas não infere contribuição relevante para o diagnóstico diferencial e prognóstico.
V. SDM com alterações displásicas, por si, não estabelece o diagnóstico da doença.
verifica-se que são verdadeiras
