A hemofilia A consiste na deficiência do fator IX e a hemofilia B na deficiência do fator VIII.

A antitrombina possui efeito anticoagulante, assim como o sistema proteína C/S.

A doença de Von Willebrand é um defeito da hemostasia primária.

O PTT (tempo de tromboplastina parcial ativada) avalia as proteínas do sistema intrínseco da coagulação, ou seja, fator XII, pré-calicreína, cininogênio de alto peso molecular, fator XI e fator VIII), além dos fatores da via comum.