Anomalias em estruturas nucleares podem produzir problemas ou doenças. Na doença genética denominada Tay-Sachs, o gene que codifica a enzima hexosaminidase A está mutado, o que leva ao acúmulo no cérebro de uma substância chamada gangliosídio GM2, que pode destruir-lhe as células. A doença de Tay-Sachs é autossômica recessiva. Para saber se um indivíduo é portador dessa doença, verificam-se os níveis da enzima hexosaminidase A no seu sangue.

A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

Pais normais que sejam heterozigotos para o gene que codifica a enzima hexosaminidase A têm probabilidade igual a 0,5 de ter uma criança com a doença de Tay-Sachs.