Questão 1087536

1087536 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. São Pedro Sul-RS

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Os medicamentos genéricos foram regulamentados no Brasil pela Lei nº 9.787/1999. Em relação a esse tipo de medicamento, assinalar a alternativa CORRETA:

Fitoterápicos, produtos biológicos e derivados do plasma e sangue humano são medicamentos que podem ser registrados como genéricos.

A introdução dos genéricos no Brasil visava somente à redução geral dos preços, e não uma melhora na qualidade dos medicamentos, evidenciada pela ausência de obrigatoriedade dos testes de bioequivalência.

Os medicamentos genéricos são produzidos somente após a expiração ou renúncia da patente e dos direitos de exclusividade do medicamento de referência.

O medicamento genérico possui o mesmo princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, via de administração e indicação terapêutica do medicamento de referência.

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