Resultados concretos da farmacovigilância decorrem de medidas administrativas, como a retirada de medicamentos do mercado, a modificação de bulas e rótulos e a restrição de uso do produto.

Os desvios de qualidade de medicamentos não fazem parte do objeto de estudo da farmacovigilância.

A busca ativa das reações adversas ocorre quando as farmácias comunitárias notificam à indústria farmacêutica os casos confirmados de reações adversas observados na comunidade.

O sistema de notificação espontânea deve ser utilizado apenas em casos de reações adversas graves.

Todos os eventos adversos devem ser considerados reações adversas a medicamentos.