A formulação abaixo foi desenvolvida por um farmacêutico para a manipulação de cápsulas gelatinosas duras contendo um anti-histamínico:

Anti-histamínico.................50 mg

Estearato de magnésio.......10 mg

Amido....................................5 mg

Lactose................................15 mg

Nos ensaios de controle de qualidade, foi constatado que a forma farmacêutica desenvolvida apresentou um tempo de desintegração superior ao especificado nos compêndios oficiais. Diante disso, assinale a alternativa que contemple uma ação viável para contornar o inconveniente observado: