a biodisponibilidade depende da ligação às proteínas plasmáticas, que é alta por essa via de administração.

a taxa de absorção é maior pela via oral, independentemente da forma farmacêutica utilizada.

o efeito de primeira passagem, que ocorre significativamente pela via oral, aumenta a concentração plasmática do fármaco.

a extensão da absorção pode ser prejudicada pelas características físico-químicas dos fármacos, como por exemplo, baixo coeficiente de partição determinar maior facilidade de atravessar a membrana plasmática.

o fármaco pode ter sua absorção diminuída, devido a eventos como o transporte associado a glicoproteína P ou a ocorrência de metabolismo de primeira passagem.