Pacientes com beta talassemia menor tipicamente apresentam anemia leve, hipocrômica e microcítica e amplitude de variação do tamanho das hemácias (RDW) normal.

A esplenectomia está indicada para todas as crianças que apresentem baço palpável após 5 anos de vida

Na talassemia com Hemoglobina de Bart, em que há ausência total da síntese de cadeias alfa, a criança nasce assintomática e evolui com anemia grave no segundo trimestre de vida.

A beta talassemia decorre da falha na produção de cadeias de alfaglobina, conduzindo a um relativo excesso de cadeias beta.