As neoplasias de apêndice cecal são raras; o diagnóstico pré-operatório é difícil e a doença frequentemente se apresenta com disseminação peritonial. Há duas variedades de tumores de apêndice: a neoplasia mucinosa de baixo grau (Pseudomixoma periteney) e a carcinomatose com diferenciação em células em anel de sinete. Nesse caso, citorredução cirúrgica, seguida de quimioterapia intraperitonial hipertérmica, é o tratamento padrão.