Fator II (protrombina): Sintetizado no fígado; só se torna ativo após carboxilação pela vitamina K. É convertido em trombina . Sua deficiência resulta em prolongamento do TP (RNI) e do TTP.

Fator V: Importante coagulante, que converte o fibrinogênio em fibrina; desempenha múltiplas funções, incluindo como anticoagulante, pela sua ligação à trombomodulina na superfície das células endoteliais, convertendo a proteína C em sua forma ativa.

Fator VII:Fatores da coagulação que ativam a fase inicial da via intrínseca e o sistema complemento. Podem prolongar o TTP (e não o TP) quando diminuídos. Não existe nenhuma diátese hemorrágica associada à sua deficiência congênita.

Nenhuma das alternativas.