No PCR convencional, a enzima utilizada para converter RNA em DNA complementar (cDNA) é a transcriptase reversa.

A primeira etapa do ciclo realizado pelo termociclador é o anelamento, que tem como finalidade a separação da dupla fita de DNA pela temperatura.

A reação em cadeia de polimerização em tempo real (qPCR) combina a metodologia de PCR convencional com um mecanismo de detecção e quantificação por turbidimetria.

As moléculas de DNA previamente amplificadas em outras reações (amplicons) não representam ameaças de contaminação (falsos positivos), quando as áreas de extração e ampliação-detecção são separadas.

A tecnologia Multiplex permite a detecção simultânea de vários alvos genéticos em uma única análise, utilizando diferentes pares de primers.