Observou-se que a Dengvaxia (Sanofi) aumenta o número de casos graves em infecções subsequentes quando administrada a pessoas com história pregressa de dengue

No Brasil, a ANVISA retirou a Dengvaxia (Sanofi) do mercado devido a preocupações com a segurança dos vacinados

A vacina Qdenga (Takeda) foi licenciada no Brasil para uso independente da história prévia de dengue

Ambas as vacinas produzem níveis de anticorpos similares para os quatro sorotipos do vírus da dengue

A baixa efetividade de ambas as vacinas (Dengvaxia e Qdenga) impede sua incorporação em programas públicos de imunização