A síndrome de Usher é uma doença genética que afeta a audição e a visão. Ela é considerada a causa mais comum de surdez congênita acompanhada de retinose pigmentar. A apresentação clínica pode variar dependendo do subtipo, sendo o tipo I o mais severo. Sobre a apresentação clínica da síndrome de Usher tipo I, é correto afirmar que os pacientes: