É também conhecida como arterite de células gigantes ou arterite craniana.

As suas manifestações clínicas dependem da localização da isquemia relativa ou absoluta dos territórios irrigados pelos vasos afetados.

O tratamento é realizado com o uso de beta- bloqueador.

É uma vasculite crônica granulomatosa sistêmica autoimune caracterizada pela tumefação de vasos, em especial as artérias cranianas, notadamente os ramos extracranianos das carótidas.

O diagnóstico é eminentemente clínico e laboratorial, com confirmação histopatológica.