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1157635
Ano:
2009
Disciplina:
Química
Banca:
CESGRANRIO
Orgão:
MEC
Provas:
Químico
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Química Orgânica
Reações Orgânicas
Observe o esquema abaixo.
Esta reação é uma condensação aldólica, em que o meio básico gera um carbânion a partir da acetona, que, por sua vez, reage preferencialmente com o benzaldeído. Isto acontece porque o(a)
A
anel aromático do benzaldeído, devido à ressonância, exerce um efeito estérico que reduz a reatividade deste composto, e, por isso, forma-se preferencialmente o carbânion da acetona.
B
benzaldeído possui uma carbonila mais eletrofílica que a da acetona, favorecendo o ataque nucleofílico do carbânion gerado em meio básico.
C
acidez do benzaldeído favorece o ataque eletrofílico do carbânion da acetona, gerando o produto de condensação aldólica.
D
ausência de hidrogênios ácidos no benzaldeído leva ao aumento da nucleofilicidade da carbonila aldeídica, facilitando, assim, o ataque nucleofílico desta sobre o carbânion da acetona.
E
acetona possui hidrogênios ácidos, permitindo a formação de um carbânion que, em seguida, faz um ataque eletrofílico à carbonila do benzaldeído.
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