A Resolução RDC nº 4, de 10 de fevereiro de 2009, dispõe sobre as normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos de uso humano. Dessa resolução, é retirado o elenco abaixo:

1. Suspeita de Reações Adversas a Medicamentos.

2. Eventos Adversos por desvios da qualidade de medicamentos.

3. Eventos Adversos decorrentes do uso não aprovado de medicamentos.

4. Interações medicamentosas.

5. Inefetividade terapêutica, total ou parcial.

6. Intoxicações relacionadas a medicamentos.

7. Uso abusivo de medicamentos.

8. Erros de medicação, potenciais e reais.

Sobre esse elenco, assinale a alternativa correta.