a síndrome de Dravet é uma forma de epilepsia generalizada mioclônica, com pico de incidência entre dois e cinco anos, ocorrendo em crianças previamente normais

pacientes podem apresentar eletroencefalograma com descargas contínuas, sem que crises clínicas sejam registradas

pacientes epilépticos, principalmente com Lennoux-Gastaut, podem apresentar estado de mal de ausência com duração de dias ou semanas

no caso das crises epilépticas convulsivas continuarem por mais do que 5 minutos, deve -se raciocinar neurologicamente como uma possível evolução para um estado de mal

nas crises epilépticas excessivamente prolongadas como no estado de mal, ocorre aumento da entrada de íons Ca²⁺ para o interior das células, podendo suplantar os mecanismos normais de retirada