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Respondida
2540588
Ano:
2017
Disciplina:
Direito Sanitário
Banca:
UPA
Orgão:
Pref. Barbalha-CE
Provas:
Professor - Vigilância em Saúde da ETSUS
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ANVISA
Decreto 3.029/1999: Regulamento da ANVISA
Assinale a alternativa
CORRETA
correspondente a uma típica ação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA):
A
Falta de comprovação de regularização dos produtos e ausência de identificação do fabricante não são fatores que levam à proibição da fabricação e da comercialização de medicamentos.
B
São ações de alerta da ANVISA: suspensão da Distribuição, Suspensão da Comercialização, Suspensão do Uso e Recolhimento de artigos esportivos para saúde.
C
A rotulagem dos medicamentos, assim como o material da embalagem dos medicamentos, deve conter as mesmas informações registradas na ANVISA, pois as não conformidades das informações podem levar à suspensão da Distribuição, Suspensão da Comercialização, Suspensão do Uso e Recolhimento de medicamentos.
D
A ANVISA não fiscaliza medicamentos nacionais ou internacionais comercializados em meio eletrônico, não cabendo a esta agência ações de proibições e suspensões de comercialização.
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