A formulação lipossomal pode contribuir para minimizar possíveis degradações químicas e enzimáticas do fármaco, além de diminuir a captura desse ativo por tecidos saudáveis.

Uma potencial desvantagem dessa formulação reside na impossibilidade de liberação sítio-específica do fármaco.

De acordo com a composição do lipossoma, é possível afirmar que o mesmo será protegido da detecção pelo sistema fagocitário mononuclear.

É provável que a daunorrubicina seja parcialmente degradada após sua encapsulação nos lipossomas.

Os componentes do lipossoma em questão são capazes de evitar a captação da formulação pelas células do sistema reticuloendotelial.