De acordo com a RDC ANVISA nº 302/2005, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem:

I → dispor de instruções escritas e atualizadas das rotinas técnicas implantadas.

II → ficar isentos de responsabilidade por testes laboratoriais remotos e testes rápidos realizados fora de sua área física.

III→recusar e não registrar amostras coletadas pelo paciente.

IV → monitorar a fase analítica exclusivamente por meio do controle interno de qualidade.

Está(ão) correta(s)